Hantingtono ligos paveldimumo tyrimo MiniLab TAE MiniOne M3010TAE - patrauklus genetikos laboratorinis rinkinys, skirtas vidurinės ir aukštesniosios mokyklos mokiniams. Remdamiesi šeimos genealoginiu medžiu, mokiniai stebi paveldimumo modelius, prognozuoja tikimybę, kad dvyniai paveldės Hantingtono ligą pagal Mendelio genetiką, ir patikrina savo hipotezes atlikdami gelio elektroforezę.

Hantingtono liga - autosominis dominantinis genetinis sutrikimas, pasireiškiantis nekontroliuojamais judesiais, atminties praradimu, nuotaikos ir elgesio sutrikimais bei pažinimo gebėjimų silpnėjimu. Simptomai paprastai pasireiškia 30–50 metų amžiaus, todėl genetinis tyrimas ankstyvame amžiuje kelia etinių klausimų - ar reikia tirti? Ar yra gydymo galimybių? Šie klausimai daro rinkinį ypač aktualų ir skatina gilesnę diskusiją.

Rinkinys apima du dalykus: gelio elektroforezę su 4 DNR mėginiais ir 100 bp žymekliu bei trinukleotidinių pasikartojimų (CAG) analizę, kuria papildoma genealoginio medžio sudaromoji dalis.

Ugdomos sąvokos ir laboratoriniai įgūdžiai:

• Mendelio paveldėjimas ir dominantiniai požymiai
• Genealoginis medis ir jo interpretavimas
• Trinukleotidiniai pasikartojimai ir genetinės ligos
• Bioetikiniai genetinio tyrimo klausimai
• Pipetavimas ir gelio elektroforezė

Komplekto sudėtis (10 darbo vietų, 2–3 mokiniai kiekvienoje):

• 10 puodelių 2% agarozės su GreenGel dažikliu
• 100 ml TAE buferinio tirpalo koncentrato
• 4 DNR mėginiai ir 100 bp DNR žymeklis
• Pipetės antgaliai ir mikrocentrifugos mėgintuvėliai
• Mokytojo vadovas
• Mokinio vadovas

Pastaba: rinkinys yra reagentų rinkinys - MiniOne elektroforezės sistema tiekiama atskirai. Laikoma šaldytuve, stabilu 6 mėnesius.

Pagrindinės savybės:

• Realios genetinės ligos kontekstas - bioetinė diskusija
• Dviejų dalių rinkinys: genealoginis medis + elektroforezė
• TAE buferio versija
• Tinka 9–12 klasių mokiniams
• Gamintojas: MiniOne Systems, JAV